Tribedoceはで構成されています ビタミンB1（チアミン塩酸塩） 、 ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン） 、 ビタミンB6（ピリドキシン塩酸塩） 。 それは肝機能と神経系に有益な効果があります。高用量で血液凝固を活性化し、トロンボプラスチンとプロトロンビン活性の増加を引き起こします。
薬理作用
Tribedoce）は水溶性ビタミンのグループを指します。 それは高い生物活性を持っています。 Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））は、正常な造血（赤血球の成熟を促進する）に必要です。
トランスメチル化、水素輸送、メチオニン、核酸、コリン、クレアチンの合成のプロセスに参加します。それは、スルフヒドリル基を含む化合物の赤血球への蓄積に寄与します。
薬物動態
経口投与後、Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））は胃腸管から吸収されます。組織で代謝され、補酵素の形になります-シアノコバラミンの活性型であるアデノシルコバラミン。胆汁と尿中に排泄されます。
Tribedoce）が処方されているのはなぜですか？
B12欠乏状態による貧血;鉄および出血後貧血の複雑な治療;有毒物質や薬物によって引き起こされる再生不良性貧血;肝疾患（肝炎、肝硬変）;紡錘状骨髄症;多発性神経炎、神経根炎、神経痛、筋萎縮性側索硬化症;乳児脳性麻痺、ダウン症、末梢神経損傷;皮膚疾患（乾癬、光線過敏症、疱疹状皮膚炎、神経皮膚炎）; Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））欠乏症の症状を予防および治療するため（高用量のビグアニド、PASA、ビタミンCの適用を含む）;放射線障害。
投薬と管理
Tribedoce）は、SC、IV、IM、腰腔内および経口注射として使用されます。 Tribedoce欠乏症に関連する貧血（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））は、2日間で100〜200mcgで導入されます。
貧血の場合 ケーブルカー性骨髄症および巨大細胞性貧血の症状を伴う 神経系： 1日最初の7日間で400〜500マイクログラム、その後5〜7日ごとに1回。
イベントがない場合の寛解期には、ケーブルカー脊髄症の維持量（神経学的症状がある場合は月に2回100 mcg）を月に2〜4回200〜400mcgにします。
急性出血後貧血の場合 週に2〜3回、30〜100mcgの鉄欠乏症。再生不良性貧血（特に小児）の場合-臨床的改善の前に100マイクログラム。
乳児および未熟児の栄養性貧血の場合-30mcg /日で15日間。
中枢神経系および末梢神経系の疾患および疼痛症候群を伴う神経疾患では、200〜500 mcgの用量で投与され、状態は100 mcg /日で改善されます。
Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））による治療のコースは2週間です。末梢神経系の外傷性病変の場合：200〜400 mcgで1日おきに40〜45日間。
肝炎と肝硬変の場合： 30〜60mcg /日または100mgを1日おきに25〜40日間。
幼児のジストロフィー、ダウン症、脳性麻痺：1日おきに15〜30mcg。
ケーブルカー脊髄症の場合、筋萎縮性側索硬化症が15〜30 mcgで脊柱管に導入され、200〜250マイクログラムの用量が徐々に増加します。
放射線障害では、糖尿病性ニューロパチーは、20〜30日間毎日60〜100mcgで燃え上がります。
Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））の欠乏を予防する場合-月に1回1mgのIVまたはIM;治療の場合：IVまたはIMで1日1 mgを1〜2週間、維持量は1〜2 mg IVまたはIMで1週間に1回、最大1か月に1回。治療期間は個別に決定されます。
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部族12の副作用、副作用
CNS：めったに、興奮の状態。
心臓血管系：まれに-心臓の痛み、頻脈。
アレルギー反応：めったに-じんましん。
Tribedoce）禁忌
血栓塞栓症、赤血球増加症、赤血球増加症、シアノコバラミンに対する感受性の増加。
Tribedoce）妊娠中および授乳中
シアノコバラミンは、レシピに従って妊娠中に使用することができます。
特別な指示
狭心症をTribedoceの単回投与で注意して使用する必要がある場合）100mcg。血液の画像診断と凝固は、治療中に定期的にチェックする必要があります。チアミンとピリドキシンのシアノコバラミン溶液を同じ注射器に入れることは受け入れられません。
部族12の相互作用
経口投与用のホルモン避妊薬を含むTribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））の適用では、血漿中のシアノコバラミンの濃度を低下させることができます。
抗けいれん薬を使用したアプリケーションでは、腸によるシアノコバラミンの吸収が減少しました。
Tribedoce（ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン））とネオマイシン、アミノサリチル酸、コルヒチン、シメチジン、ラニチジンの併用では、カリウム薬が腸からのシアノコバラミンの吸収を減少させました。
シアノコバラミンは、チアミンによって引き起こされるアレルギー反応を悪化させる可能性があります。
クロラムフェニコールの非経口投与が貧血を伴うシアノコバラミンの造血効果を低下させる可能性がある場合。
医薬品の非互換性
シアノコバラミンのコバルトイオン分子に含まれているのは、溶液中のアスコルビン酸、臭化チアミン、リボフラビンの破壊に寄与します。
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ブランド名と関連するジェネリック医薬品を含むTribedoce医薬品有効成分：
有効成分は、生物学的に活性な薬物または薬物の一部です。薬のこの部分は、症状や病気を治したり軽減したりすることを目的とした薬の主な作用に関与しています。不活性な薬の他の部分は賦形剤と呼ばれます。その役割は、媒体またはバインダーとして機能することです。有効成分とは異なり、不活性成分の役割は、病気の治癒や治療において重要ではありません。薬剤には1つまたは複数の有効成分が含まれている場合があります。
- ビタミンB1（チアミン塩酸塩）
- ビタミンB12（ヒドロキソコバラミン）
- ビタミンB6（ピリドキシン塩酸塩）
部族-12の製薬会社：
製薬会社は、背景研究からトレーニング、臨床試験、市場での医薬品の発売、医薬品のマーケティングに至るまで、医薬品の完全な開発を支援する医薬品製造会社です。
研究者は、薬の開発につながった科学的研究と以前のすべての臨床試験の責任者です。
よくある質問
Tribedoceを服用した後、重機を運転または操作できますか？
服用後のTribedoceの反応によっては、めまい、眠気、または体の弱い反応を感じた場合は、Tribedoceは消費後に重機を運転または操作するのは安全ではないと考えてください。
つまり、カプセルがめまい、眠気などの奇妙な反応を体に持っている場合は、カプセルを服用した後に重機を運転したり操作したりしないでください。薬剤師が処方するように、薬を服用しているときにアルコールを飲むと、患者が眠気や健康上のリスクにさらされるため、危険です。
特にプリモサカプセルを服用するときは、この効果に注意してください。適切な推奨事項と医療相談を受けるために、時間内に医師に相談することをお勧めします。 Tribedoceは中毒性がありますか、それとも習慣が形成されていますか？
薬物は、ユーザーの健康に依存症や乱用を引き起こすことを意図して設計されていません。中毒性のある薬は、政府が管理する物質と明確に呼ばれています。たとえば、インドのスケジュールHまたはXおよび米国のスケジュールII-Vは規制物質です。
使用方法については、医薬品の取扱説明書を確認し、規制物質でないことを確認してください。結論として、セルフメディケーションはあなたの健康に致命的です。適切な処方、推奨、およびガイダンスについては、医師にご相談ください。
過剰摂取
誰かが過剰摂取し、失神や息切れなどの重度の症状がある場合は、 911に電話してください。 それ以外の場合は、すぐに毒物管理センターに連絡してください。米国の居住者は、地元の毒物管理センターに電話することができます。 1-800-222-1222 。カナダの居住者は、州の毒物管理センターに電話することができます。過剰摂取の症状には、発作が含まれる場合があります。
ノート
この薬を他の人と共有しないでください。この薬を使用している間は、臨床検査および/または医学的検査（全血球計算、腎機能検査など）を行う必要があります。すべての医療および検査室の予定を保持します。
ストレージ
保管の詳細については、製品の説明と薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットの手の届かないところに保管し、指示がない限り、薬をトイレに流したり、排水溝に流したりしないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を適切に廃棄してください。薬剤師または地元の廃棄物処理会社に相談してください。
免責事項： 閣僚は、すべての情報が正しく、完全で、最新であることを保証するためにあらゆる努力をしました。ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識と経験の代わりとして使用するべきではありません。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。
ここに含まれる薬物情報は変更される可能性があり、考えられるすべての使用法、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。特定の薬剤に関する警告またはその他の情報がないことは、その薬剤または薬剤の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に対して安全、効果的、または適切であることを示すものではありません。
参考文献
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